这些问题的产生,既与NUss品上市许可持有人法律8JQa度未建立、全生命周期WhTh理的主体责任不明确有GQbO,也与知识产权保护不6qmz、临床试验资源缺乏、4H1U品审评审批制度和能力aJAc适应、创新药物使用政mKDw不配套等政策环境有关5qWQ
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